临床试验表明，青藏独一味对治疗原发性与病理性疼痛效果显著且无毒副作用。高原朱崇云等利用独一味胶囊对69例原发性痛经病例进行治疗，药用发现临床疗效明显优于田七痛经胶囊对照组（P<0.05），植物展总有效率为89.9%，独味的研无不良反应；徐瑞丛应用独一味胶囊对45例原发性痛经病例进行治疗，究进总有效率高达95.6%，青藏效果好于布洛芬分散片对照组；李洪亮等利用独一味胶囊对46例中晚期癌痛患者进行镇痛治疗，高原发现独一味镇痛效果与吲哚美辛对照组相比无显著差异，药用认为独一味胶囊可作为癌痛第一阶梯的植物展止痛药，以代替副作用较强的独味的研吲哚美辛。
临床结果表明，究进独一味胶囊对骨伤疾病有术后镇痛、青藏加快骨折愈合、高原缩短治疗时间、药用无不良反应等临床使用价值。路富玉等利用独一味胶囊对78例骨伤患者进行治疗，患者服药后4～8h疼痛、肿胀明显减轻或消失，服药后24～72h疼痛减轻或基本消失，肿胀明显减轻；康建平等应用独一味胶囊对71例闭合性骨折患者进行治疗，临床结果表明独一味胶囊能够减轻胫腓骨骨折术后疼痛、肿胀，加速骨折修复，骨折临床愈合总有效率达81.69%，无明显不良反应；俞国成等等用鹿瓜多肽联合独一味胶囊疗法对30例四肢骨折病例进行治疗，发现患者的术后疼痛减小程度、骨折愈合时间及患肢恢复情况要优于单一鹿瓜多肽注射液对照组。
孙辉等对青海、西藏、四川、甘肃4个地区独一味分布地实地考察，发现独一味主要分布在高海拔地区风化碎石滩或土壤草粘层退化、消失的石质高山草甸以及干旱化河滩地；地形多为河谷向阳坡、山前平台；气候特征为昼夜温差大，高寒缺氧的大陆性季风高原气候；孙辉等还发现独一味多生长于已退化或正在退化的灌丛草地群落或草地群落，尤其在这些旱生退化群落中长势良好，常常形成优势种，狼毒为其伴生种，认为独一味可作为草地退化的指示种；同时，计算获得了青藏高原地区独一味的野生资源蕴藏量为3713～6896t，这为今后独一味种质资源的系统研究和合理开发利用提供了基础资料。
目前，独一味及其制剂因在药理、临床等方面具有较好的效果，使其资源需求迅速增多，从而导致其野生资源遭到掠夺式开采，以至面临濒危灭绝的风险。因此，除限制对其掠夺式开采外，当务之急是对其遗传多样性进行综合研究，从保护生物学角度对其野生资源进行保护与可持续性利用。
先前关于独一味的遗传多样性已有报道，如刘继梅基于trnL-F和5S-NTS基因片段对分布于青海、西藏、云南8个居群、188个体进行了遗传多样性分析，结果表明独一味居群的总遗传多样性Ht为0.787，居群内平均遗传多样性Hs为0.546，遗传多样性相对较高；36.46%的遗传变异存在于居群间，63.58%的遗传变异存在于居群内，遗传变异与地理距离呈正相关；同时，聚类分析表明8个野生居群聚为青海、西藏、云南3个簇，其中分布于西藏4个居群的遗传多样性高于云南和青海，认为西藏地区可能是独一味的遗传多样性中心。
王京应用ISSR分子标记对分布于青海玉树10个居群、300个野生独一味个体进行了遗传多样性分析，发现独一味居群的总遗传多样性Ht为0.2904，居群内平均遗传多样性Hs为0.2180，遗传多样性相对较低；24.93%的遗传变异存在于居群间，75.07%的遗传变异存在于居群内，居群间基因流Nm为1.5055，认为玉树地区独一味的遗传多样性呈现降低趋势。因此，对独一味进行掠夺式采挖和过度放牧将会导致独一味野生资源面临威胁。
迄今为止，关于青藏高原特有植物独一味的研究主要集中在化学成分、药理作用和临床试验上，而关于独一味进化生物学、保护生物学和功能基因组学方面的研究较少。
据此，今后可以对独一味开展以下几个方面的研究工作：一是利用多种分子标记的群体遗传学数据进行独一味群体遗传分化与响应高原气候变化的分布历史、物种形成及生态适应性进化机制研究，探讨高原生物对极端环境的适应过程；二是采用分子生物学和细胞学手段，研究青藏高原独一味遗传多样性形成的特殊机制和时间尺度，结合地质、地理和古植被资料，确定高原隆升和冰期各时间段对其遗传多样化的影响；三是利用转录组学、功能基因组学、生物信息学、遗传学等方法，研究独一味极端环境下的分子生理应答、次生有效化学物质积累过程及其受环境的影响与调控方式，挖掘耐逆功能相关基因资源，培育抗逆新品种。
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